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¿Cual es nuestro objetivo?

www.mueveteconantonio.org nace como respuesta a la necesidad de ponerle identidad a una de las llamadas enfermedades de baja frecuencia o enfermedades “raras”.

Hablar de “muévete con Antonio “es hablar de esperanza y de trabajo en equipo, y que Antonio represente unmovimiento para seguir avanzando en el conocimiento y tratamiento de la miopatía mitocondrial por déficit de TK2.

El objetivo principal de este lema es la difusión de todos los aspectos relacionados con la enfermedad, que sirva como guía para padres y profesionales. También podréis encontrar convocatorias para recaudar fondos, ya sea para alguna cuestión puntual del propio Antonio o para la investigación. Este aspecto será tratado con total transparencia, indicando en todo momento, de forma clara, a qué fin se destinará el dinero recaudado.

Desde aquí queremos agradecer a todas las personas que contribuyen, de un modo u otro, a que este proyecto sea una realidad.

Gracias a nuestros Familiares y Amigos, porque ellos son el apoyo en el día a día.

Gracias a los médicos...: Dr. Madruga y col. ; Dr. Nascimento y col., por no haberse rendido hasta encontrar el diagnóstico de Antonio, por su trato tan cercano y por confiar en nosotros desde el principio.

Dra. Gaboli, por facilitarnos tantísimo el camino, por tanto cariño.

A David, fisioterapeuta “de cabecera” de Antonio, por su profesionalidad y su cariño .

Gracias a los investigadores, en España y en EEUU: Dr. Martí. Dr. Hirano y resto del equipo. Sin ellos esto no sería posible.

A todos los padres de la comunidad TK2, en especial a los que iniciaron esta andadura en solitario hace muchos años y que gracias a su sacrificio hoy existe un tratamiento.

A Antonio, porque sin duda, él es el motor.